ИИ обнаружил два новых гена, которые влияют на риск ишемического инсульта
Исследователи из НИУ ВШЭ и НИЦ «Курчатовский институт» идентифицировала два ранее неизвестных гена, связанных с риском развития ишемического инсульта. Об исследовании, результаты которого опубликованы в журнале PeerJ Computer Science, сообщает пресс-служба НИУ ВШЭ. The post ИИ обнаружил два новых гена, которые влияют на риск ишемического инсульта appeared first on Хайтек.

Исследователи проанализировали геномы 5500 неродственных людей старше 55 лет, включая пациентов, перенесших ишемический инсульт, и здоровых добровольцев. Масштабную базу данных собрали в 11 лабораториях Европы и 13 лабораториях Америки, что обеспечило высокую репрезентативность и достоверность результатов.
Для анализа ученые использовали подход на основе ранжирования через обучение. Сначала они построили модель, которая прогнозирует вероятность инсульта, где основными признаками выступали однонуклеотидные полиморфизмы (SNP) — различия в последовательности ДНК на одинаковых участках генома. Затем признаки ранжировали, и исследователи выделили наиболее значимые генетические маркеры.
Анализ выявил связь между ишемическим инсультом и 131 геном, большая часть из которых уже связывали с ишемическим инсультом. Открытием стал ген ACOT11, который участвует в метаболизме жирных кислот и, вероятно, влияет на воспалительные процессы и уровень липидов в крови. Второй выявленный ген — UBQLN1 — участвует в защите клеток от окислительного стресса; ранее его мутации связывали с нейродегенеративными заболеваниями.
Практическая значимость открытия заключается в возможности создания мультигенных рисковых моделей, чтобы прогнозировать индивидуальную предрасположенность к инсульту. Кроме того, знания о соответствующих генах могут стать основой для разработки целевых препаратов и терапевтических подходов, направленных на снижение риска развития заболевания.
Разработанная методология универсальна и может применяться для широкого круга задач: не только в изучении инсульта, но и любых других заболеваний, для которых доступны геномные данные.
Хотя первоначально мы разрабатывали этот инструмент для конкретной задачи, результаты показали его потенциал в более широком контексте. Возможность работать с разнообразными генетическими данными делает наш метод полезным для исследователей из различных областей биологии и медицины. Стефан Николич, выпускник факультета компьютерных наук и аспирантской школы по компьютерным наукам ВШЭ
Читать далее:
Ученые в тупике: «Уэбб» засек невозможный свет в галактике
Вселенная внутри черной дыры: наблюдения «Уэбба» подтверждают странную гипотезу
Миллионы «невидимых» людей: ученые нашли ошибку в оценке населения Земли
Иллюстрация на обложке: designed by Freepik, сведения о лицензии
The post ИИ обнаружил два новых гена, которые влияют на риск ишемического инсульта appeared first on Хайтек.