Ученые из США разработали новый вид инъекций для доставки в организм контрацептивов и других лекарств
В США ученые Массачусетского технологического института разработали новый тип инъекционного введения контрацептивного имплантата. Авторы открытия утверждают, что новый революционный метод может быть крайне эффективным и в случае с лекарственными препаратами. Об этом сообщает The Guardian.

В США ученые Массачусетского технологического института разработали новый тип инъекционного введения контрацептивного имплантата. Авторы открытия утверждают, что новый революционный метод может быть крайне эффективным и в случае с лекарственными препаратами. Об этом сообщает The Guardian.
Современные контрацептивные имплантаты действуют в течение нескольких лет, избавляя женщин от необходимости принимать таблетки ежедневно, но их установка требует небольшого хирургического вмешательства, проводимого специалистом. Существуют также контрацептивные инъекции, однако их эффективность ограничена — они работают лишь три месяца. Теперь ученые заявляют, что провели успешные экспериментальные испытания нового типа имплантата, который сам «собирается» внутри организма.
Несмотря на то, что метод еще не тестировался на людях, его разработчики отмечают, что он может быть полезен не только в сфере контрацепции. Новый подход позволит вводить препараты долгосрочного действия без инвазивных процедур, что особенно актуально для регионов с ограниченной медицинской инфраструктурой.
«Этот метод подходит для любого плохо растворимого гидрофобного препарата, особенно если требуется длительное высвобождение. Это включает в себя лечение ВИЧ, туберкулеза, шизофрении, хронической боли или метаболических заболеваний», — отметил доктор Джованни Траверсо, соавтор исследования из Массачусетского технологического института.
Подход основан на внутривенном введении микрокристаллов синтетической версии гормона прогестерона, растворенных в веществе, которое плохо смешивается с водой. После инъекции раствор постепенно заменяется биологическими жидкостями. Однако микрокристаллы стремятся слипаться, а не взаимодействовать с водной средой. Это, а также дальнейшее образование кристаллов в процессе обмена растворителей, приводит к формированию твердого имплантата, способного медленно высвобождать лекарство в течение длительного времени.
Ученые уже протестировали метод на крысах и оптимизировали выбор растворителя. В организме животных высвобождение лекарства продолжалось не менее 97 дней. По словам Траверсо, продолжительность действия введенных таким образом лекарств также можно увеличить за счет корректировки формулы.
Gorodenkoff / Shutterstock / Fotodom